| ภาษา : |
|
| ชุมชนวิกิพีเดีย |คำตอบสารานุกรม |ส่งคำถาม |ความรู้คำศัพท์ |อัปโหลดความรู้ |
เอนไซม์ Transposase |
|
tnpA กลายพันธุ์ไม่ได้ขนย้ายยีนผลิตภัณฑ์นี้เป็นเอนไซม์ transposase มันสามารถนำมารวมกันในตอนท้ายของ 38bpIR 25bp ลำดับ E.coliIHF เว็บไซต์ที่มีผลผูกพันในเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันของเอนไซม์ที่อยู่รอบ ๆ (ใกล้ที่เว็บไซต์เป้าหมาย) เอนไซม์ transposase ผูกพันผูกพันและ IHF เป็นความร่วมมือในธรรมชาติ เอนไซม์ที่ได้รับการยอมรับ Transposase ลำดับทำซ้ำส่วนปลายและดีเอ็นเอเป้าหมายสามารถผลิต 5BP เซตัดแทรก transposon IHF เป็นดีเอ็นเอโปรตีนมักจะอยู่ใน E.coli ประกอบเป็นโมเลกุลขนาดใหญ่ก็ไม่ได้ทำงานในการตอบสนองการขนย้ายผลิตภัณฑ์ tnpR มีฟังก์ชั่นแบบคู่ครั้งแรกในฐานะอดกลั้นการแสดงออกของยีนและฟังก์ชั่นอื่น ๆ เป็นหน้าที่ของเอนไซม์ที่แยกตัว tnpR อัตรา transposon กลายพันธุ์ก่อนจะเพิ่มขึ้นซึ่งเกิดจากการ TnpR ยับยั้งยีนถอดความ tnpA และของตัวเอง TnpR TnpA ทำให้เกิดพลังของการสังเคราะห์โปรตีนที่เพิ่มขึ้นส่งผลให้การขนย้ายความถี่ที่เพิ่มขึ้น นี้แสดงให้เห็นว่าจำนวนของ TnpA transcriptase transposable จำเป็นปัจจัย จำกัด tnpA และยีน tnpR มี AT-อุดมไปด้วยพื้นที่ที่ถูกต้องที่มีการควบคุมภายใน TnpR สองฟังก์ชั่นและพื้นที่บริเวณนี้คือผ่านการรวมกันเพื่อให้บรรลุ โดยใช้การปรับเปลี่ยนเอนไซม์ transposase TN5 ในระบบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ transposon ในระบบการขนย้ายหลอดทดลอง ระบบรวมถึงรวมถึงด้านข้างโดยคู่ของแบคทีเรีย transposon TN5 นอกวนเวียนซ้ำปลายของดีเอ็นเอโมเลกุลบริจาคองค์ประกอบ transposable องค์ประกอบ transposable สามารถขนย้ายเข้าไปซึ่งโมเลกุลเป้าหมายดีเอ็นเอและแก้ไข TN5 transposase เอนไซม์, เอนไซม์ transposase และสถานีซ้ำนอกสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดผูกพันเทียบกับประเภท TN5 ป่าพลังเอนไซม์ transposase เป็นรูปแบบ multimeric มีโอกาสน้อยกว่าป่าประเภท TN5 transposase ชนิดของลำดับดีเอ็นเอในหลอดทดลอง transposable transposon ระบบ ระบบรวมถึงเมื่อเทียบกับป่าประเภท TN5 transposase รับการแก้ไข TN5 transposase, transposase แก้ไขประกอบด้วยเทียบกับประเภท TN5 ป่าการเปลี่ยนแปลงเอนไซม์ transposase การเปลี่ยนแปลงนี้จะทำให้มีการปรับเปลี่ยน transposon TN5 เอนไซม์นอกวนเวียนซ้ำจบลงด้วยความสัมพันธ์ที่มีผลผูกพันเมื่อเทียบกับประเภท TN5 ป่า transposase; ญาติอีกประเภท TN5 ป่าการเปลี่ยนแปลงเอนไซม์ transposase ว่าการเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์ transposase ปรับเปลี่ยนเป็นรูปแบบการใช้งาน multimeric น้อยกว่าเอนไซม์ transposase ป่าประเภท; โมเลกุลดีเอ็นเอผู้บริจาคที่มีการขนย้ายลำดับดีเอ็นเอลำดับดีเอ็นเอของ 5 'และ 3' ปลายขนาบข้างนอก TN5 วนเวียนซ้ำ end; และองค์ประกอบ transposable สามารถ การขนย้ายเข้าไปซึ่งเป็นโมเลกุลดีเอ็นเอเป้าหมาย สัตว์ออกแบบกลายเป็นเรื่องง่าย หนึ่งชนิดของแมลงวันดีเอ็นเอชิ้นส่วนวงจรอาจก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของสัตว์ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเป็นกระแสเล็ก ๆ ลงไปในน้ำท่วมมหึมาเดียวกัน Tosk ซานฟรานซิเรียกร้อง บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพจะสามารถช่วยให้สามารถกระโดดและการตีกลับโครโมโซมดีเอ็นเอของยีนแมลงหวี่ได้อย่างมีประสิทธิภาพประวัติการณ์จะถูกเพิ่มไปยังเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ความกระตือรือร้นและความสงสัยส่วนประกอบที่ซับซ้อนได้คำชี้แจงของ บริษัท ที่ได้รับการผสมกับนักชีววิทยาอื่น ๆ ต้อนรับพวกเขาเตือนว่าผลการดำเนินงานยังไม่ได้รับการพิจารณาอย่างเต็มที่ จาก纽约斯托尼 TomRosenquist บร็อคมหาวิทยาลัยกล่าวว่า: "ถ้ามันเป็นผลมาจากวิธีที่พวกเขาอ้างว่ามันจะเป็นปฏิวัติ." ปัจจุบันยีนต่างประเทศเป็นเทคโนโลยีที่เลี้ยงลูกด้วยนมเพียง แต่อยู่ในขั้นตอนการตรวจทางห้องปฏิบัติการและการพิจารณา มีราคาแพงดังนั้นเทคนิคนี้จะใช้สำหรับการวิจัยและการผลิตเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์สัตว์ที่มีมูลค่าสูงยา แต่ถ้าจีเอ็มผู้ผลิตสัตว์ (สัตว์ดัดแปลงพันธุกรรม) ได้กลายเป็นง่ายและราคาถูกแล้วแต่ละ บริษัท จะเร็ว ๆ นี้ได้รับการแก้ไขสำหรับสัตว์แต่ละครั้งรวมถึงให้เราอาหารจากฟาร์มเลี้ยงสัตว์เพื่อสัตว์เลี้ยงของเรา วิธี Tosk ยังสามารถใช้เพื่อแก้ไขข้อบกพร่องคนทางพันธุกรรม ตอนนี้เลี้ยงลูกด้วยนมจีเอ็มมักจะแทรกโดยตรงในดีเอ็นเอเปลือยกายไข่ แต่อัตราความสำเร็จที่ต่ำมากเพื่อที่จะได้เป็นสัตว์ที่จีเอ็มช่างฝีมือก็จะถูกแทรกเข้าไปในการทดสอบหลายครั้งและจากนั้นย้ายตัวอ่อนที่เพาะเลี้ยงที่พวกเขาประสบความสำเร็จ วิธีการอื่น ๆ คือการเริ่มต้นจากเซลล์ปกติและจากนั้นพยายามที่จะบูรณาการโคลนของเซลล์ดีเอ็นเอจากภายนอกเพียงไม่กี่ แต่วิธีนี้จะไม่มีประสิทธิภาพ ตามที่ "วิทยาศาสตร์ใหม่" นิตยสารวิธี Tosk กำจัดการดำเนินงานที่ซับซ้อนต่างประเทศดีเอ็นเอถูกใส่เข้าสู่กระแสเลือดของสัตว์ ตามที่ซีอีโอ PatrickFogarty Tosk อ้างว่าดีเอ็นเอจากภายนอกในอีกสองสัปดาห์สูงที่มีสัดส่วนรวมกันเป็นจำนวนมากเนื้อเยื่อเซลล์ที่แตกต่างกัน ตั้งแต่บางส่วนของเซลล์สเปิร์มและไข่ได้รับการเปลี่ยนแปลงสามารถสร้างขึ้นผ่านการสืบพันธุ์ปกติของแต่ละเซลล์ในสัตว์แบกยีนจากภายนอก โฟการ์ตีอ้างว่าเมื่อหนูผ่านดีเอ็นเอแทรกหางมีการปรับเปลี่ยนในลูกหลานของพวกเขาเกี่ยวกับค่าเฉลี่ยของ 40% ของหนูแบกดีเอ็นเอจากภายนอก - เป็นเปอร์เซ็นต์สูงตื่นตระหนก ความลับอยู่ในการใช้งาน Tosk ยีนกระโดดหรือ transposons ซึ่งได้พบในสิ่งมีชีวิตจำนวนมาก พวกเขาเป็นปรสิตทางพันธุกรรม: ดีเอ็นเอกับการทำงานและไม่มีความสามารถที่เป็นเอกลักษณ์ที่เรียกว่าเฉพาะเอนไซม์ "ตัดและวาง" transposase ด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์ที่โดดเด้งและผ่านไปยังดีเอ็นเอสี่ การส่งผ่าน transposon transposon ปกติโดยยีนสำหรับเอนไซม์ที่ประกอบด้วยทั้งสองด้านที่มีเครื่องหมายลำดับที่ไม่ซ้ำกัน เมื่อเอนไซม์ที่ผลิตมันเป็นเป้าหมายที่มุ่งเน้นที่จะทำเครื่องหมายลำดับทั้งหมดของ transposon ตัดลงและวางลงในตำแหน่งที่จีโนมของเซลล์ หนึ่งใน transposon ใช้งานมากที่สุดถูกค้นพบในแมลงหวี่ P-องค์ประกอบ สำหรับทศวรรษที่ผ่านมานักวิทยาศาสตร์ได้ใช้ transposon โดยยีนที่พวกเขาต้องการในการถ่ายโอนและ transposase เฟสทดแทนยีนที่ผลิตแมลงวันพันธุ์ แต่ไม่มีใครสามารถทำให้การใช้งานที่ดีของมันในเลี้ยงลูกด้วยนม ขณะนี้จาก Stanford University มา Fogary Tosk บอกว่าผ่านการปรับโครงสร้าง P-element และนักวิจัยของเขาสามารถรวมองค์ประกอบมากกว่า 80% ของเซลล์ของมนุษย์และเมาส์เพาะเลี้ยง นี้ระบบการจัดส่งยีนประกอบด้วยสองบิตของดีเอ็นเอที่มียีนหนึ่งที่จะแนะนำด้านข้างของเครื่องหมายลำดับอื่น ๆ มียีน transposase P-element จำนวนมากของบิตเหล่านี้ของดีเอ็นเอถูกห่อในสามารถช่วยให้พวกเขาข้นไขมันเข้าสู่เซลล์และฉีดเข้าไปในสัตว์ ต่อจากนั้นเซลล์ของสัตว์จะเริ่มต้นในการผลิตเอนไซม์ transposase เอนไซม์ transposase จะลดลงยีนจากภายนอกและวางลงในเซลล์ของตำแหน่งสุ่มจีโนม Transposase ยีนตัวเองไม่ได้รวมอยู่ในดีเอ็นเอของเซลล์ แต่ในสองสัปดาห์หลังจากที่ย่อยสลาย เมื่อเอนไซม์ transposase เปื่อยบิตแทรกของดีเอ็นเอรับการแก้ไขลง Tosk ได้เปิดตัวเพียงบริการที่จะทำให้สัตว์จำลองพันธุ์ แต่นักวิทยาศาสตร์ไม่กี่ได้เริ่มวางคำสั่งซื้อ นักชีววิทยาจากอิมพีเรียลคอลเลจลอนดอน LaurenceBugeon เพียงแค่มีชุดของหนู Tosk เขากล่าวว่า: "ถ้ามันเป็นเรื่องจริงมันจะเป็นที่น่าตื่นตาตื่นใจ." โฟการ์ตีกล่าวว่าพวกเขาได้เริ่มที่จะให้ความร่วมมือกับจำนวนของ บริษัท ในแพะ วัวและสุกรทดสอบเทคนิค รายละเอียด แต่จนถึงขณะนี้ บริษัท ยังไม่ได้เปิดเผยเกี่ยวกับการทดลองที่ตีพิมพ์งบได้รับการยืนยันอย่างสมบูรณ์ซึ่งอาจใช้เวลาหลายเดือน นักวิทยาศาสตร์อื่น ๆ เชื่อว่า บริษัท ต้องการที่จะทำมากขึ้นในการทดลองพิสูจน์ผ่านการรวมยีน transposon เป็นจริงที่เกิดขึ้น Tosk ไม่ได้เป็นเพียงด้านการวิจัยและพัฒนาของ transposons วัตถุประสงค์ในการส่งมอบยีนที่ได้รับการกล่าวถึงในงานเขียนที่ตีพิมพ์ใน transposons อื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าเทคนิคอาจจะสามารถที่จะแก้ไขข้อบกพร่องทางพันธุกรรมในคนที่จะกลายเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่า ปัจจุบันวิธีการหลักของการวิจัยยีนบำบัดคือการฉีดเซลล์หรือการใช้ดีเอ็นเอเปล่าดีเอ็นเอของไวรัสที่ถูกบันทึกอยู่ในจีโนม แต่ดีเอ็นเอเปล่าเท่านั้นที่สามารถใช้งานได้ในระยะเวลาอันสั้นและการใช้ไวรัสเป็นปัญหาด้านความปลอดภัยที่เห็นได้ชัด transposons ในพื้นที่ทั้งสองมีข้อได้เปรียบที่เหนือชั้น: บูรณาการที่มีเสถียรภาพโดยไม่มีความเสี่ยงของเชื้อไวรัส สารสกัดจากปลาที่เรียกว่า "เจ้าหญิงนิทรา" transposon ได้รับการใช้ประสบความสำเร็จร่วมกับ Haemophilus ส่งมอบยีนเข้าไปในปอดเมาส์ แต่แม้กระทั่งในวัฒนธรรม "เจ้าหญิงนิทรา" อัตราการรวมอยู่ในระดับต่ำมาก - เพียง 5% -6% ของเซลล์ Tosk อ้างว่า transposon ที่มีประสิทธิภาพกว่า "เจ้าหญิงนิทรา" 10 ครั้งที่เป็นจริงแตกต่างกันมาก แน่นอนปัญหาหลักคือความต้องการระบุยีนบำบัด transposon จะกลายเป็นเครื่องมือ RichardMulligan Harvard Medical School กล่าวว่า "แต่ถ้าคุณดูในกฎหมายของพันธุกรรมคุณจะรู้ว่ามันเป็นระบบที่มีมนต์ขลัง, เวลาจะพิสูจน์มันทั้งหมด." |
| ผู้ใช้งาน ทบทวน |
|
ยังไม่มีความเห็น |
