| ภาษา : |
|
| ชุมชนวิกิพีเดีย |คำตอบสารานุกรม |ส่งคำถาม |ความรู้คำศัพท์ |อัปโหลดความรู้ |
ฮาโลเจน |
|
ไฮโดรคาร์บอนโมเลกุลของไฮโดรเจนอะตอมแทนที่โดยอะตอมฮาโลเจนของสารประกอบที่รู้จักกันเป็นไฮโดรคาร์บอน (Haloalkane) เรียกว่า halocarbons halogenated ไฮโดรคาร์บอนของสูตร: (AR) RX, X ถือได้ว่าเป็นกลุ่มการทำงานของสารไฮโดรคาร์บอนฮาโลเจนรวมทั้ง F, Cl, Br, I.ชื่อ ตามชนิดของฮาโลเจนเดิมที่เรียกว่าสารไฮโดรคาร์บอน fluorinated, คลอรีนสารไฮโดรคาร์บอน, โบรโมไฮโดรคาร์บอนและ iodo-substituted ไฮโดรคาร์บอน; ยังตามจำนวนของอะตอมฮาโลเจนในโมเลกุลแบ่งออกเป็นหนึ่งฮาโลเจน, ฮาโลเจน halocarbons สองและอื่น ๆ ; นอกจากนี้ยังสามารถแบ่งตามที่แตกต่างกันฮาโลเจนไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวไม่อิ่มตัวไฮโดรคาร์บอนและอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนเช่น นอกจากนี้ยังขึ้นอยู่โดยตรงเชื่อมต่อกับอะตอมฮาโลเจนอะตอมของคาร์บอนแบ่งออกเป็นฮาโลเจน RCH2X สองและสามฮาโลเจน halocarbons R2CHX R3CX ธรรมชาติ คุณสมบัติทางกายภาพ ไฮโดรคาร์บอนที่คล้ายกันโดยทั่วไป CH3F, CH3CH2F, CH3CL, CH3CH2CL, CH3BR จะเป็นแก๊สในขณะที่ส่วนที่เหลือเป็นของเหลวในระดับต่ำในระดับสูงที่เป็นของแข็ง จุดเดือดของพวกเขาที่มีคาร์บอนอะตอมในโมเลกุลและจำนวนที่เพิ่มขึ้นของแฮโลเจนอะตอม (ยกเว้น fluorocarbons) และฮาโลเจนที่เพิ่มขึ้นเลขอะตอมเพิ่มขึ้น ความหนาแน่นที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอมที่เพิ่มขึ้น hydrofluorocarbon และโดยทั่วไปเบากว่าน้ำ, คลอรีนสารไฮโดรคาร์บอน, ไฮโดรคาร์บอนโบรโม, iodo ต่างๆและไฮโดรคาร์บอนที่หนักกว่าน้ำ มากที่สุดฮาโลเจนสามารถในการละลายที่ไม่ละลายน้ำหรือมีขนาดเล็กมากในน้ำ แต่ละลายในตัวทำละลายอินทรีย์จำนวนมากและบางอย่างสามารถนำมาใช้โดยตรงเป็นตัวทำละลาย ฮาโลเจนส่วนใหญ่มีกลิ่นพิเศษมากกว่าปกติฮาโลเจนสารหน่วงไฟหรือไม่ติดไฟ ฮาโลอัลคิลอีเทอร์ Mg ปราศจากอย่างทำปฏิกิริยากับน้ำยา Grignard (RMgX) สารสำคัญคือสื่อกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ที่มี CO2, CO และสารอื่น ๆ ที่สร้างกรดคาร์บอกซิ, ลดีไฮด์คีโตนและสารอื่น ๆ Haloalkoxy ยังสามารถทำปฏิกิริยากับหลี่ในรูปแบบ RLI คุณสมบัติทางเคมี ฮาโลเจนเป็นสารไฮโดรคาร์บอนที่สำคัญสื่อกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์หลายวัสดุอินทรีย์สังเคราะห์ก็สามารถเกิดขึ้นปฏิกิริยาเคมีเป็นจำนวนมากเช่นปฏิกิริยาปฏิกิริยาการกำจัด [1] และอื่น ๆ หลอดฮาโลเจน, ฮาโลเจนในอัลคิลได้อย่างง่ายดาย-OH-OR, CN-, NH3 หรือแทน H2NR สร้างแอลกอฮอล์ที่สอดคล้องกันอีเทอร์, ไนตริล, เอมีนและสารประกอบอื่น ๆ สมการปฏิกิริยาทั่วไปสามารถเขียนเป็น: R ─ X Nu ─→ R ─ Nu X ไอโอไดด์ส่วนใหญ่มักจะเกิดปฏิกิริยาทดแทนตามด้วยอัลคิลโบรไมด์, คลอไรด์อัลคิลและสองกลุ่ม aryl และไวนิลลิดเป็นคาร์บอน - พันธบัตรฮาโลเจนมั่นคงขึ้นการเชื่อมต่อที่คล้ายกับปฏิกิริยาที่แทบจะไม่เกิดขึ้น ปฏิกิริยาการกำจัดฮาโลเจนสามารถเกิดขึ้นได้การกระทำของ dehydrohalogenation ฐานสร้างคาร์บอน - คาร์บอนพันธะคู่หรือคาร์บอน - คาร์บอนพันธบัตรสามตัวอย่างเช่นโบรไมด์เอธิลที่มีฐานที่แข็งแกร่งของไฮดรอกไซโพแทสเซียมในเอทานอลภายใต้เงื่อนไขของความร้อนที่เกิด เอทิลีน, โบรไมด์โพแทสเซียมและน้ำ ปฏิกิริยาการกำจัดฮาโลเจนที่เกิดขึ้น Zaitsev กฎที่จะปฏิบัติตามเมื่อ Chaykin ยกเว้นสาร o-dihalo สามารถเกิดปฏิกิริยา dehydrohalogenation ฝุ่นสังกะสี (หรือผงนิกเกิล) ภายใต้ปฏิกิริยา dehalogenation ยังสามารถเกิดขึ้นโอเลฟิน อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนสามารถไฮโดรไลซ์ในการแก้ปัญหาเครื่องดื่มแอลกอฮอล์น้ำอัลคาไลน์จากปฏิกิริยาการกำจัดแอลกอฮอล์ด่างเกิดขึ้น alkenyl หอมไฮโดรคาร์บอนเป็นเรื่องยากมาก การจัดเตรียม ง่ายไฮโดรคาร์บอนเช่นคลอรีน (ในนามของ), เมทิลีนคลอไรด์และอื่น ๆ อีกมากมายที่อยู่ในอุณหภูมิสูงหรือสภาพแสงที่เกิดขึ้นโดยตรงจากระบบปฏิกิริยา metathesis เคน ไฮโดรคาร์บอนฮาโลเจนเป็นโครงสร้างที่ซับซ้อนมากขึ้นจากแอลกอฮอล์ที่สอดคล้องกันหรือระบบไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว สำหรับวัตถุประสงค์ของฮาโลเจนไฮโดรคาร์บอนมักจะมีเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ไฮโดรคาร์บอนจากระบบ: การเตรียมการ (1) ของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์: วิธีคลาสสิกเป็นที่นิยมใช้ น้ำยาที่ใช้กรด hydrohalic ไลด์ฟอสฟอรัสและคลอไรด์ thionyl (SOCl หรือที่เรียกว่าคลอไรด์ thionyl) A. เครื่องดื่มแอลกอฮอล์และกรดไฮโดรเจนเฮไลด์: ต้า HX === RX H2O นี้เป็นปฏิกิริยาที่ผันกลับได้ เพื่อให้เกิดปฏิกิริยาที่พยายามที่จะลบออกอย่างต่อเนื่องมาจากน้ำปฏิกิริยาผลผลิตได้ดีขึ้นตัวอย่างเช่นในการเตรียมคลอรีนสารไฮโดรคาร์บอนการใช้ก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์แห้งก็ผ่านไปได้ผ่านการปรากฏตัวของคลอไรด์สังกะสีปราศจากแอลกอฮอล์; เตรียมไฮโดรคาร์บอนโบรมีน และโบรไมด์โซเดียมเป็นส่วนผสมของกรดซัลฟูริกเข้มข้นกับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ของความร้อน; iodohydrocarbon ทำขึ้นเมื่อมีเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็น refluxed ร่วมกับกรด hydroiodic เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญว่านี้ไม่ได้เป็นวิธีที่ดีในการสังเคราะห์ halocarbons ส่วนใหญ่เป็นเพราะเครื่องดื่มแอลกอฮอล์บางอย่างจะเกิดขึ้นในช่วงสายใยปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ผสม แอลกอฮอล์บีกับฟอสฟอรัสผลไลด์ เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่มีผลฟอสฟอรัสไลด์สามารถเตรียมคลอรีนสารไฮโดรคาร์บอน, ไฮโดรคาร์บอนและ iodohydrocarbon โบรโม การจัดทำโบรโมหรือ iodo-substituted ไฮโดรคาร์บอนใช้ tribromide ฟอสฟอรัสไฮโดรคาร์บอนหรือ triiodide ฟอสฟอรัส ตัวอย่างเช่น: 3C2H5OH PBr3 == 3C2H5Br P (OH) 3 3C4H9O HPI2 == 3C4H9I P (OH) 3 trihalide ฟอสฟอรัสใช้กับฟอสฟอรัสแดงและโบรมีนหรือไอโอดีนในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์จะถูกเพิ่มโดยตรงกับปฏิกิริยา การเตรียมคลอรีนสารไฮโดรคาร์บอนโดยทั่วไปจะไม่ใช้ trichloride ฟอสฟอรัสมักจะเกิดจากอัตราผลตอบแทน phosphite สร้างทิ้งไว้เพียงถึงประมาณ 50%: 3ROH PCl3 == P (OR) 3 3 HCl ดังนั้นการใช้งานทั่วไปของ pentachloride ฟอสฟอรัสที่มีเครื่องดื่มแอลกอฮอล์จากปฏิกิริยาของคลอรีนสารไฮโดรคาร์บอน ต้า PCL5 == RCL POCl3 HCl C. เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่มีคลอไรด์ thionyl (SOCl) ผล นี้เป็นส่วนใหญ่ที่ใช้กันทั่วไปคลอรีนไฮโดรคาร์บอนวิธีการเตรียม ต้า SOCl2 = RCL SO2 HCl เกิดปฏิกิริยาเป็นก๊าซง่ายที่จะลบเพื่อให้มีความบริสุทธิ์สูงเป็นอัตราเงินปันผลตอบแทนประมาณ 90% การผลิตภาคอุตสาหกรรมยังใช้มากขึ้นของวิธีการนี้ |
| ผู้ใช้งาน ทบทวน |
|
ยังไม่มีความเห็น |
