ภาษา :
SWEWE สมาชิก :เข้าสู่ระบบ |การลงทะเบียน
ค้นหา
ชุมชนวิกิพีเดีย |คำตอบสารานุกรม |ส่งคำถาม |ความรู้คำศัพท์ |อัปโหลดความรู้
ก่อน 1 ต่อไป เลือกหน้า

ปฏิกิริยาชดเชย

ชดเชย (ปฏิกิริยา) หมายถึงโมเลกุลอินทรีย์อะตอมหรือกลุ่มเป็นประเภทเดียวกันของรีเอเจนต์หรือกลุ่มของอะตอมอื่น ๆ จะถูกแทนที่ด้วยปฏิกิริยาที่แสดงโดยสูตร: R-L (สารตั้งต้นปฏิกิริยา) A ( การกระทำที่น่ารังเกียจ) → R-(ผลิตภัณฑ์ทดแทน) L (ยีนซ้าย) R = R หรือ Arแนะนำสั้น ๆ

ปฏิกิริยา nucleophilic ทดแทนสามารถแบ่งออกเป็นทดแทนทดแทนและ electrophilic ทดแทน homolytic ปฏิกิริยาร่วมกันสี่ประเภท ถ้าปฏิกิริยาเกิดขึ้นระหว่างกลุ่มภายในโมเลกุลที่เรียกว่า intramolecular แทนที่ ปฏิกิริยาบางอย่างพร้อมกันและสายใยโมเลกุล (ดูปฏิกิริยาปรับปรุงใหม่)

ในเคมีอินทรีย์ปฏิกิริยา electrophilic nucleophilic และเป็นสิ่งสำคัญมาก ปฏิกิริยาจะขึ้นอยู่กับลักษณะดังต่อไปอินทรีย์จะแบ่งออกเป็นหลายประเภทของปฏิกิริยาอินทรีย์:

สารตั้งต้นในการส่งเสริมการกระทำ electrophilic เป็นนิวคลีโอ

สื่อกลางในการตอบสนองเป็นไอออนบวก, ไอออนหรือรุนแรงหรือสองขั้นตอนปฏิกิริยาเกิดขึ้นพร้อมกัน

ปฏิกิริยาสารตั้งต้นเป็นสารประกอบอะลิฟาติกหรือสารประกอบอะโรมาติก

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับประเภทการตอบสนองไม่เพียง แต่เป็นประโยชน์ในการทำนายปฏิกิริยาของผลิตภัณฑ์และสามารถช่วยให้เราเช่นอุณหภูมิ, ตัวทำละลาย ฯลฯ ปฏิกิริยาเป็นตัวแปรขึ้นการเพิ่มประสิทธิภาพ

การจัดหมวดหมู่ปฏิกิริยาชดเชย

ปฏิกิริยา① nucleophilic

เรียก SN (S สำหรับ "ชดเชย" อังกฤษ (แทนที่), N คือ "Nucleophilic" (nucleophilic) ได้นำตัวอักษรตัวแรก) คาร์บอน nucleophilic ปฏิกิริยาอิ่มตัวมาก ตัวอย่างเช่นอัลคิลเฮไลด์จะเป็นไปได้ตามลำดับและโซดาไฟหรือ alkoxide โซเดียม phenoxide โซเดียมไทโอยูเรี, thiol, carboxylates โซเดียมและแอมโมเนียหรือเอมีนปฏิกิริยา nucleophilic เครื่องดื่มแอลกอฮอล์, อีเทอร์ thiol, thioether กรดคาร์บอกซิ เอสเทอและเอมีน กรด Hydrohalic กับแอลกอฮอล์คลอไรด์ thionyl หรือฟอสฟอรัสลิดสร้าง halogenated ไฮโดรคาร์บอน ฮาลเป็นลิเธียมลดลงจากอลูมิเนียมไฮไดรด์อัลเคนยังไฮโดรเจนไอออนลบแทนที่ผิดใจฮาโลเจน เมื่อสาร nucleophilic เป็นคาร์บอนอะตอม, แทนส่งผลให้คาร์บอน - คาร์บอนบอนด์ดังนั้นเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์คาร์บอนโซ่เช่นอัลคิลเฮไลด์กับโซเดียมโซเดียมไซยาไนด์หรือ enolate ปฏิกิริยา alkyne ในปฏิกิริยา nucleophilic C-X พันธบัตรหยุดก่อนการสร้างไอออน carbonium พูดการกระทำในรูปแบบ C-Y พันธบัตรปฏิกิริยานี้เรียกว่าปฏิกิริยา nucleophilic unimolecular, แสดงโดย SN1 แตกแยก C-X และ C-Y ปฏิกิริยาการสร้างพันธะที่เกิดขึ้นพร้อมกันเรียกว่าปฏิกิริยา bimolecular nucleophilic, แสดงโดย SN2

ในฐานะที่เป็นสารตั้งต้นและเงื่อนไขของปฏิกิริยาที่มีโครงสร้างที่แตกต่างกัน, SN มีสองกลไกที่มีปฏิกิริยาโมเลกุลเดียวของ SN1 nucleophilic ทดแทนและปฏิกิริยา bimolecular nucleophilic SN2 SN1 กระบวนการแบ่งออกเป็นสองขั้นตอนขั้นตอนแรกแตกแยกสารตั้งต้น (ไอออนไนซ์) ในรูปแบบไอออน carbonium ปฏิกิริยากลางและปล่อยให้กลุ่ม; ขั้นตอนที่สอง carbocation ได้อย่างรวดเร็วด้วยผลิตภัณฑ์ที่มีสาร อัตราการเกิดปฏิกิริยาโดยรวมเป็นเพียงสัดส่วนกับความเข้มข้นของสารตั้งต้นและความเข้มข้นของสาร N2 S ในการสลายพันธะเดิมและพันธบัตรใหม่ที่เกิดขึ้นพร้อมกันในกระบวนการทำงานร่วมกัน อัตราการเกิดปฏิกิริยาและความเข้มข้นของสารตั้งต้นเป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นของสาร สามารถสร้างไอออน carbenium ค่อนข้างมีเสถียรภาพและปฏิกิริยาของ SN1 ออกจากกลุ่มนอนคว่ำคาร์บอนอะตอมกลางของสารตั้งต้นที่มีขนาดเล็กมีแนวโน้มที่ sterically ขัดขวาง SN2 ถ้านิวคลีโอด่างปฏิกิริยา nucleophilic มักตามมาด้วยการเกิดปฏิกิริยาออกไปขึ้นอยู่กับอัตราส่วนระหว่างลักษณะโครงสร้างสารตั้งต้นของสารเคมีและเงื่อนไขของปฏิกิริยา อุณหภูมิต่ำและอัลคาไลน์ที่อ่อนแอแทนที่ SN ประโยชน์

Halocarbons ปฏิกิริยา nucleophilic ทดแทนรวมประเภทต่อไปนี้:

ไฮโดรไลซ์ (1) น้ำปฏิกิริยาเฮโลคาร์บอนที่ผลิตปฏิกิริยาการย่อยสลายแอลกอฮอล์ที่เรียกว่า ปฏิกิริยาสามารถย้อนกลับ:

RX HOH →ต้า HX. แท้จริงมูลค่าของการเกิดปฏิกิริยาโดยทั่วไปไม่ได้เตรียม ส่วนใหญ่ของสารไฮโดรคาร์บอนที่มีฮาโลเจนที่เตรียมจากเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่เกี่ยวข้อง halocarbons อย่างไรก็ตามเนื่องจากโมเลกุลที่ซับซ้อนบางกว่ากลุ่มไฮดรอกซิหนึ่งนำเข้าสู่การเปิดตัวของอะตอมฮาโลเจนยากดังนั้นบางครั้งยังใช้สังเคราะห์จองจำของแอลกอฮอล์ที่สอดคล้องกัน ในกรณีนี้ไฮโดรคาร์บอนลิดมักจะใช้กับสารละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซหรือโซเดียมของความร้อนจากระบบ RX NaOH →ต้า ปฏิกิริยา Nax. สามารถเสร็จสมบูรณ์เพราะ OH-เป็นมากกว่า X-nucleophilic, และไฮโดรเจนเฮไลด์ที่สร้างขึ้นโดยการวางตัวเป็นกลางอัลคาไลน์

ปฏิกิริยา (2) กับโซเดียมไซยาไนด์ Halocarbons และโพแทสเซียมไซยาไนด์ในการแก้ปัญหาเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หรือปฏิกิริยาไนตริลโซเดียมอินทรีย์สังเคราะห์มักจะต้องเติบโตคาร์บอนโซ่, halocarbons และโพแทสเซียม (โซเดียม) การตอบสนองการเจริญเติบโตเป็นวิธีหนึ่งที่คาร์บอนอะตอมหนึ่ง แต่โพแทสเซียม (โซเดียม) เป็นพิษสูงเมื่อนำมาใช้เพื่อความใส่ใจเป็นพิเศษ โดยกลุ่มไนไตรล์ (CN-) สามารถสังเคราะห์กรดเปลี่ยนแปลง (-COOH) และอนุพันธ์

(3) กับ alkoxide โซเดียมแอมโมเนียเกิดจากปฏิกิริยาของไนเตรตเงินปฏิกิริยาเป็นการเตรียมความพร้อมของสองวิธีแรกของอีเทอร์และเอมีน หลังจากปฏิกิริยามักจะใช้เพื่อระบุตัวตนของ halocarbons (ดูด้านล่าง) แต่บางคนไม่ได้มีปฏิกิริยาเฮโลคาร์บอนเฉื่อยที่มีไนเตรตเงินเช่น ARX, RCH = CHX, HCCl3 ชนิด ArCOCHCl และอื่น ๆ ของ halocarbons ROCHCHCl ไม่มีปฏิกิริยาดังกล่าว .

(4) กับการตอบสนองฟอสฟอรัสอินทรีย์ Halocarbons และสามบทบาท Alkylphosphates ของเกลือ phosphonium หลังภายใต้การกระทำของ ylide ฟอสฟอรัสด่างได้หายไปโปรตอน (ylide) หรือฟอสฟอรัส YE Li-เรียกว่าเพราะ (ylene) RCHX RPRPCHRX ประเด็น: X เป็น I, Br, Cl ฯลฯ r คืออัลคิลหรือ aryl ฟอสฟอรัส ylides โดยทั่วไปมีเสถียรภาพมากขึ้น แต่บางครั้งที่มีชีวิตชีวามาก แสดงในรูปแบบของคลื่นสอง จำกัด

ปฏิกิริยา②หอม

ของปฏิกิริยา electrophilic หอมแทน Sear และ SNAr nucleophilic หอมแทนปฏิกิริยา (S แสดงแทนยังไม่มีข้อความที่แสดงให้เห็นถึง nucleophilic, Ar แสดงหอม) ประเภท Ar เป็นกลุ่ม aryl อะโรเมติกไฮโดรคาร์บอนผ่านไนเทร halogenation sulfonation และ alkylation หรือ acylation ตามลำดับในการแนะนำจากกลุ่มไนโตรเมื่อหอมแหวน, อะตอมฮาโลเจน, กรดซัลโฟกลุ่มและกลุ่มอัลคิลหรือ acyl, เหล่านี้ถือว่าเป็น Sear แทนที่เมื่อสารประกอบแหวนหอมแล้วตัวแทนสารแทนโจมตีผลตำแหน่ง แทนแหวนอิเล็กตรอนกลุ่มสมทบ phenyl และอะตอมฮาโลเจน, น้ำยา electrophilic มากยิ่งขึ้นในออร์โธและพารา; อิเล็กตรอนถอนกลุ่มแทน, ม. ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับส่วนใหญ่เป็นสถานที่ นอกจากนี้ยังมีการเกิดขึ้นตามปกติของปฏิกิริยาเหล่านี้สารเคมีบางครั้งยังสามารถโจมตีได้ตำแหน่งเดิมของแทนแทนสภาพที่เรียกว่าแทนแหล่งกำเนิด

เงื่อนไขบางประการ SNAr จะต้องมีการดำเนินการ เช่นไฮโดรคาร์บอนหอม SNAr โดยทั่วไปมีแนวโน้มที่น้อยลง แต่โดยฮาโลเจนอะตอมออร์โธหรือยืนยันการใช้งานพาราไนโตรจะถูกแทนที่ได้อย่างง่ายดาย ไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติกในสภาวะที่เป็นด่างนอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นแทนที่ นอกจากนี้เกลือ diazonium หอมเป็นกลุ่มออกเป็นร้าวไนโตรเจนมั่นคงโมเลกุลโปรดปราน phenyl ของไอออนบวกที่สร้าง แต่ยังเกิดปฏิกิริยาที่คล้ายกันถ่ายทอดสด

ปฏิกิริยา③ homolytic

สั้นจุ๊ (S สำหรับ "ชดเชย" อังกฤษ (แทนที่)) เป็นรากฐานของอะตอมผิดใจในโมเลกุลโจมตีผลิตภัณฑ์ที่ใหม่และปฏิกิริยาอนุมูลอิสระ ปฏิกิริยานี้มักจะเกิดปฏิกิริยาลูกโซ่ของฟรีขั้นตอนการถ่ายโอนห่วงโซ่หัวรุนแรง บางสารอินทรีย์ที่เกิดขึ้นโดยอัตโนมัติในอากาศออกซิเดชันกระบวนการจะทดแทน homolytic เช่น benzaldehyde เช่นคิวมีนและ tetralin ปฏิกิริยากับออกซิเจนตามลำดับสร้างอินทรีย์เปอร์ออกไซด์

นอกจากนี้ความแตกต่างและการทดแทนปฏิกิริยา

ปฏิกิริยาการแทนที่คำที่เกี่ยวข้อง: โมเลกุลของสารอินทรีย์ในอะตอมหรือกลุ่มของอะตอมโดยอะตอมอื่น ๆ หรือกลุ่มของอะตอมจะถูกแทนที่ปฏิกิริยา การเปรียบเทียบประเภท: หนังสืออ้างอิงจำนวนมากมักจะเปรียบเทียบกับปฏิกิริยาแทน แต่ฉันคิดว่ามันเป็นเหมือนปฏิกิริยา metathesis ตัวอย่าง: การ CH4 และ Cl2 ปฏิกิริยาเช่นหลักการคือ: H คือ Cl แทนคือ C-H พันธบัตรกลายเป็น C-Cl พันธบัตร ส่วนที่เหลืออีก H-Cl และถูกแทนที่ผลิต HCl โดดเด่นด้วย: H แทนกิน Cl2 เพื่อผลิต HCl ปฏิกิริยาคำที่เกี่ยวข้อง: ไม่อิ่มตัวโมเลกุลของสารอินทรีย์ของคาร์บอนอะตอมกับอะตอมอื่น ๆ หรือกลุ่มของอะตอมผูกมัดโดยตรงกับปฏิกิริยาในการสร้างสารตัวใหม่ ประเภทของการเปรียบเทียบ: ชนิดวัสดุจากจุดของมุมมองที่คล้ายกับปฏิกิริยาการรวมกัน ตัวอย่าง: CH2 = CH2 และ BR2 ในการตอบสนองเช่นหลักการคือ C = C พันธะคู่ในการเชื่อมต่อหนึ่งสอง C รูปแบบครึ่งหนึ่งที่สำคัญตามลำดับในแต่ละครั้งและมีสองสาขา โดดเด่นด้วยพันธะคู่จะกลายเป็นพันธะเดี่ยวไม่อิ่มตัวอิ่มตัวเปลี่ยนแปลง


ก่อน 1 ต่อไป เลือกหน้า
ผู้ใช้งาน ทบทวน ทั้งหมด ทบทวน [ 1 ]>>>
[ผู้มาเยือน (88.81.*.*)]ความคิดเห็น [ตอบ ]เวลา :2015-06-22
cyka
ผมต้องการที่จะแสดงความคิดเห็น [ผู้มาเยือน (44.200.*.*) | เข้าสู่ระบบ ]

ภาษา :
| ตรวจสอบรหัส :


ค้นหา

版权申明 | 隐私权政策 | ลิขสิทธิ์ @2018 โลกความรู้สารานุกรม