| ภาษา : |
|
| ชุมชนวิกิพีเดีย |คำตอบสารานุกรม |ส่งคำถาม |ความรู้คำศัพท์ |อัปโหลดความรู้ |
เฉิน Jiaxiang |
 |
|
เฉิน Jiaxiang เคมียา ในช่วงหลายปีเพื่อการวิจัยและพัฒนาโครงการยาจีนสำหรับการพัฒนาและการผลิตของการวิจัยทางการแพทย์ได้ทำผลงานอย่างมีนัยสำคัญ ความสำเร็จที่โดดเด่นที่สุดของเขาคือการดำเนินการสังเคราะห์การวิจัยและพัฒนาการผลิต chloramphenicol, วิตามิน, การวิจัยและการผลิตของการพัฒนายาสังเคราะห์ฮอร์โมนเตียรอยด์และการประยุกต์ใช้การสังเคราะห์งานวิจัยพื้นฐานของยาธรรมชาติคนภาพรวม ที่มีชื่อเสียงผู้เชี่ยวชาญด้านวิศวกรรมเภสัชกรรม 1921 เกิดในเมืองหยางโจวมณฑลเจียงซูจังหวัด, การศึกษาแรกในสหราชอาณาจักรในปี 1949 ได้รับปริญญาเอกในวิชาเคมียามหาวิทยาลัยลอนดอนและในปีเดียวกันจะกลับไปทำงาน 1999 ได้รับการเลือกตั้งจีน Academy of Engineering, ในปี 2001 ได้รับการแต่งตั้งประธานกิตติมศักดิ์ของเทียนจิสถาบันเภสัชกรรมวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีมหาวิทยาลัย ปักกิ่งมีการตั้งค่าตอนนี้ก่อนที่ยาเสพติดสถาบันวิจัยผู้อำนวยการวิจัย, จีน Academy of Engineering อดีตต้าเหลียนสถาบันฟิสิกส์เคมี, จีน Academy เพื่อน; กระทรวงเคมีอุตสาหกรรมปักกิ่งสถาบันของอุตสาหกรรมยา, รองหัวหน้าวิศวกร ;; วิศวกรรองหัวหน้าของรัฐเภสัชกรรมบริหาร; ผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยและพัฒนาศูนย์การแพทย์แผนจีนผู้อำนวยการกิตติมศักดิ์เขาทำหน้าที่เป็นผู้อำนวยการของห้องปฏิบัติการกลางของภาคตะวันออกเฉียงเหนือโรงงานเภสัชกรรมทั่วไป ศาสตราจารย์ยาเคมีเสิ่นหยางเภสัชกรรมมหาวิทยาลัยปริญญาตรีคณะกรรมการของรัฐการแพทย์สาขา; SSTC ประดิษฐ์ยาและสุขภาพคณะกรรมการได้รับการรับรองและรองผู้อำนวยการวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติคณะกรรมการความคืบหน้ารางวัลรองหัวหน้ากลุ่มการแพทย์และสุขภาพผู้อำนวยการบริหารยาจีนสมาคม ฯลฯ โพสต์ในปี 1985 ได้รับเลือกให้ชาติฝรั่งเศส Academy of เภสัชศาสตร์การสื่อสาร ผลสัมฤทธิ์ทางการเรียนหลัก: ศาสตราจารย์ Shen ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับทรัพยากรในประเทศมีส่วนร่วมยาปฏิชีวนะวิตามินเอและวิตามินดีและอนุพันธ์รวมทั้งความหลากหลายของยาเสพติดผลิตสารเคมีสังเคราะห์ steroidal วิจัยฮอร์โมนเป็นผู้บุกเบิกในการพัฒนาของอุตสาหกรรมยาของจีนของเทคโนโลยีการผลิตที่ทันสมัย หนึ่งที่ได้รับการประชุมแห่งชาติวิทยาศาสตร์รางวัล 5 (1978), รางวัลสิ่งประดิษฐ์แห่งชาติ (1982) ในการวิจัยยาธรรมชาติเขาได้พิสูจน์ให้เห็นเป็นครั้งแรกโดยการสังเคราะห์ทั้งหมด agrimophol โครงสร้างทางเคมีไม่ซ้ำกันและการดูแล Salvia ประเภทควิโนนและชื่อของนักศึกษาปริญญาเอก ในปี 1992 เขาก่อตั้งกองกำลังไม่ใช่รัฐบาลชุดก่อนที่สถาบันเภสัชวิทยาการค้นพบผลึกรูปแบบใหม่ของ azithromycin และจดสิทธิบัตร (1997) และรางวัลปักกิ่งเทศบาลวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีความคืบหน้า (1999) นอกจากนี้ alfacalcidol วิจัยที่ประสบความสำเร็จที่ได้รับ tibolone ผลิตภัณฑ์ใหม่และ budesonide และการสังเคราะห์ยากอื่น ๆ เขาให้ความสำคัญกับการฝึกอบรมบุคลากรวัยห้าสิบต้นการฝึกอบรมชุดแรกของพนักงานวิศวกรรมยาผ่านการทำงานในปีที่ผ่านมาเป็นครูสอนพิเศษการฝึกอบรมห้า Sc.D .. ประสบการณ์ของคน เฉิน Jiaxiang (1921-) เฉิน Jiaxiang, พฤศจิกายน 1921 เกิดเมื่อวันที่ 11 ครอบครัวของผู้ประกอบการค้าในเมืองหยางโจวมณฑลเจียงซูประเทศเนื่องจากพ่อของเขาเป็นผู้จัดการร้านขายยาใด ๆ เหวย Taihe ฮอลล์ในหนานจิงได้รับในชีวิตประจำวันของเขาจำนวนมากของความรู้การแพทย์แผนจีน ในปี 1937 สงคราม Sino- ญี่ปุ่นโพล่งออกมาเขาย้ายไปอยู่กับพ่อแม่ของเขาไปยังฉงชิ่งในปีต่อไปนั้นก็ย้ายไปฉงชิ่งเป็นที่ยอมรับในระดับชาติเภสัชศาสตร์วิทยาลัย (ตอนนี้ก่อนยาจีนของมหาวิทยาลัย) ครูอาจารย์ได้รับผลกระทบ雷兴翰ยาเสพติดมีความสนใจในวิชาเคมี ในช่วงเวลาแห่งวิกฤตชาติที่อุตสาหกรรมแห่งชาติของจีนทำลายโดยกองกำลังจักรวรรดินิยมตลาดเภสัชกรรมเกือบทุกสินค้าที่นำเข้า แม้กระทั่งการสกัดและสารสกัดจากคาเฟอีนจากชาในตอนท้ายของอีเฟดรีนจาก Ephedra ยังประมวลผลหลัก, การผลิตออกมาจากผลิตภัณฑ์ดิบในราคาที่ต่ำที่จะขายต่างประเทศมีราคาแพงอีกครั้งที่นำเข้ายาสถานที่ ในกรณีนี้ความปรารถนาของเขาเป็นแรงบันดาลใจในการศึกษาด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในการสร้างอุตสาหกรรมยาของจีนเอง ในปี 1942 เขาจบการศึกษาจากวิทยาลัยแห่งชาติของยาได้ทำงานในร้านขายยาในเวลาที่กองทัพสถาบันวิจัยและ บริษัท ยาที่ให้บริการประชาชน ในปี 1945 เขาได้เข้ารับการรักษาเงินของประชาชนในต่างประเทศการศึกษาในสหราชอาณาจักรที่เรียนอยู่ที่มหาวิทยาลัยลอนดอนโรงเรียนเภสัชศาสตร์ปี 1947 ปริญญาเภสัชศาสตร์ แล้วอยู่ในโรงพยาบาลทำอาจารย์ผู้สอนจบการศึกษาดับบลิว เอช ภายใต้การแนะนำของศาสตราจารย์ Linnell ของการศึกษาการดำเนินงานของ analogues วิตามิน, ในเดือนกรกฎาคม 1949 ได้รับปริญญาเอกในวิชาเคมียา ในระหว่างการศึกษาของอังกฤษที่เขาให้ความสำคัญที่ดีในการดำเนินการขั้นพื้นฐานและมักจะใช้วันหยุดการฝึกงานที่โรงงานในเชิงลึกความเข้าใจในขั้นตอนการผลิต เมษายน 1949, การปลดปล่อยของหนานจิง ในการต่อสู้กับการปลดปล่อยของหนานจิง, กองทัพปลดปล่อยประชาชนของเปลือกไม่มีเหตุผลที่จะมาขัดขวางเรือรบ Amethyst อังกฤษ ดังนั้นเฉิน Jiaxiang ตื่นเต้นมากเป็นครั้งแรกที่เคยทำคนจีนรู้สึกภูมิใจ ในเดือนกันยายนหลังจากได้รับปริญญาเอกของเขาจากมหาวิทยาลัยลอนดอนปฏิเสธที่จะรักษา บริษัท ยาอังกฤษออกจากบ้าน หลังจากกลับมาบ้านเขาได้รับมอบหมายให้ต้าเหลียนสถาบันวิทยาศาสตร์ (ตอนนี้สถาบันวิทยาศาสตร์สถาบันฟิสิกส์เคมี, ต้าเหลียนบรรพบุรุษ) ทำงานเธอทำหน้าที่เป็นนักวิจัยร่วมและนักวิจัยเขาทำหน้าที่เป็นต้าเหลียนสถาบันเทคโนโลยี (ตอนนี้เรียกว่าต้าเหลียนมหาวิทยาลัยเทคโนโลยี) ศาสตราจารย์เคมีอินทรีย์ เมื่อเลือกโครงการวิจัยที่เขาต้องการให้เกิดอันตรายอย่างร้ายแรงต่อสุขภาพการป้องกันของผู้คนและการรักษาโรคของการเดินทางเลือกการสังเคราะห์ทางเคมีของ chloramphenicol เป็นหัวข้องานวิจัยที่สำคัญที่ทำให้การค้นพบในรายงานและในปี 1951 ที่จัดขึ้นในต้าเหลียนประชุมแห่งชาติ ดึงดูดความสนใจกว้างและการสรรเสริญ ในต้นเดือนมีนาคมปีถัดจากนั้นเขาก็ย้ายไปเสิ่นหยาง, ภาคตะวันออกเฉียงเหนือเคมีโรงงานเภสัชกรรม (ตอนนี้ภาคตะวันออกเฉียงเหนือโรงงานเภสัชกรรม) เป็นประธานในการพิจารณาคดีของอุตสาหกรรม chloramphenicol สงครามต่อต้านเชื้อโรคในสงครามเกาหลีควรจำเป็นเร่งด่วน เขาและเพื่อนร่วมงานของเขาจะทำทุกอย่างไปได้ที่จะเอาชนะความยากลำบากในเวลาเพียงสี่เดือนเพื่อทดสอบความสำเร็จของการออกแบบให้สอดคล้องกับสถานการณ์ที่เฉพาะเจาะจงของเส้นทางสังเคราะห์ของจีนใหม่ซึ่งเป็นจีน Academy of Sciences ก่อตั้งขึ้นหลังจากที่โปรโมชั่นแรกที่จะวิจัยอุตสาหกรรม 1955 ฤดูร้อนภาคตะวันออกเฉียงเหนือโรงงานเภสัชกรรมของการประชุมเชิงปฏิบัติการ synthomycin อย่างราบรื่น [1] การผลิต, เฉิน Jiaxiang สร้างห้องปฏิบัติการกลางรับผิดชอบในการปฏิบัติการกลางและได้รับการแต่งตั้งผู้อำนวยการ เขาและทำงานร่วมกันได้เสร็จสิ้นการเปลี่ยนแปลงที่ครอบคลุมของวิธีการสังเคราะห์แสงที่ใช้งานสปินรวมและ NEOMYCIN และโปรโมชั่นของเทคโนโลยีใหม่ในปี 1957 สำหรับการผลิตดังนั้นเขาเป็นชื่อเสิ่นหยางแรงงานขั้นสูง ในตอนท้ายของ 1957, 沈家祥ไปฮังการีเข้าร่วมในการประชุมร้านขายยาองค์กรสังคมนิยมแห่งชาติหลังจากกลับบ้านถูกย้ายไปอยู่กระทรวงการออกแบบอุตสาหกรรมเคมีและการวิจัยสาขาของภาคเหนือของจีนเคมี (เทียนจิน) ในฐานะรองผู้อำนวยการวิจัยยาเสพติด ในช่วงเวลานี้เขาและเพื่อนร่วมงานของเขาได้ดำเนินการ A1,2D วิตามิน D3 และ ketene งานวิจัยอุตสาหกรรมและ diketene ในตอนท้ายของ 1958, 沈家祥และ Guo Hongyun ตอง Fu โซเวียตยาการเดินทางและอุตสาหกรรมการผลิตอื่น ๆ ซึ่งกินเวลาสามเดือน จากนั้นเขาได้รับคำสั่งให้มีส่วนร่วมในการจัดทำอุตสาหกรรมเคมีปักกิ่งสถาบันของอุตสาหกรรมยาและทำหน้าที่เป็นโรงพยาบาลของรองหัวหน้าวิศวกรจาก 1960 เป็นต้นไปแนะนำตัวเองและเข้าร่วมในยาเสพติดฮอร์โมนเตียรอยด์ส่วนใหญ่วิจัยบางอย่าง ในช่วง "การปฏิวัติวัฒนธรรม" โรงพยาบาลย้ายไปอยู่ที่มณฑลหูหนาน, 沈家祥ถูกส่งไปทดลองในห้องแล็บเขายังคงทำงานภายใต้สภาวะที่ยากลำบากอย่างยิ่งในเวลาที่เสร็จสิ้นการสังเคราะห์รวมของ Gestrinone และยาเสพติด prostaglandin . หลังจากกลางปี 1970 เขากลับไปยังหน้าที่หัวหน้าวิศวกรรองเริ่มสารออกฤทธิ์ในงานวิจัยยาเสพติดยาที่ใช้ภาษาจีนแบบดั้งเดิมและในปี 1976 เสร็จสิ้นการสังเคราะห์ทั้งหมดของหญ้าเครนที่มีโครงสร้างทางเคมีพิเศษของฟีนอล ในปี 1978 เขาถูกส่งตัวไปยังประเทศอังกฤษจะมีส่วนร่วมในการประชุมวิชาการนานาชาติยาเสพติดสารเคมีหลังจากที่กลับมาถึงบ้านในเวลาใกล้เคียงกับการเตรียมการสำหรับการจัดตั้งการบริหารงานของการแพทย์แผนจีนรัฐเขาได้รับการเสนอชื่อให้เข้าร่วมในการทำงานการถ่ายโอนเทคโนโลยี ในขณะเดียวกันเขาได้ซ้ำแล้วซ้ำอีกในการพัฒนาของการวิจัยและเทคโนโลยีนโยบายและอุตสาหกรรมยาในประเด็นต่าง ๆ เช่นคำแนะนำด้านอาชีพและไปรายงานตัวที่สำนักและเรียกว่าการจัดตั้งสถาบันการวิจัยทางการแพทย์ใหม่ในกรุงปักกิ่ง ในเดือนกุมภาพันธ์ปี 1981 เขาได้รับการแต่งตั้งให้สำนักงานเตรียมของจีน Academy of Sciences ค่าใช้จ่ายยาเสพติด เขารอดพ้นความพยายามที่จะสร้างโรงพยาบาลและวิ่งไปรอบ ๆ ไม่หลังจากที่เขาเรียกร้องให้หลายฝ่าย, วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีคณะกรรมการแห่งชาติเป็นครั้งแรกในธันวาคม 1983 อนุมัติการจัดตั้งปักกิ่งสถาบันการเตรียมยาที่จะสร้างที่อยู่อาศัยในโครงการสถาบันการวิจัยครั้งแรกจากนั้นในปี 1985 เมษายนได้อนุมัติการจัดตั้งสถาบันการแพทย์แผนจีนและเทคโนโลยีชีวภาพ 1987 ในคลื่นของการปฏิรูประบบวิจัยแห่งชาติ, วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสำนักงานคณะกรรมการกำกับรัฐได้รับการอนุมัติการควบรวมกิจการของทั้งสามหน่วยงานวิจัยและพัฒนาศูนย์การแพทย์แผนจีน, 沈家祥ได้รับการแต่งตั้งผู้อำนวยการศูนย์ เขาดึงดูดจำนวนมากต้องการที่จะมาที่นี่ร่วมในการวิจัยยาเสพติด ภายใต้การปฏิรูปพรรคและเปิดขึ้นแนวนโยบายให้ความสนใจเฉิน Jiaxiang และการติดต่อผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ระหว่างประเทศกับหลาย บริษัท ยาข้ามชาติที่จะสร้างการเชื่อมต่อและองค์การอนามัยโลกและยังให้ความร่วมมือ ในปี 1983 เขาได้รับการแต่งตั้งรองหัวหน้าวิศวกรของการบริหารงานของการแพทย์แผนจีนของรัฐที่เกี่ยวข้องในด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีทั้งระบบการตัดสินใจและต่างประเทศและยังมีบทบาทในการเป็นยาเคมีที่มีชื่อเสียงและนักเคมีอุตสาหกรรมเขาเป็น เฉิน Jiaxiang ร่วมในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ก็ยังมีการใช้งานในการทำงานทางสังคม กว่าปีที่เขาได้ทำหน้าที่เป็น "เภสัชกรรมวารสาร", "เภสัชกรรม Bulletin" คือตอนนี้ชื่อของ "ยาจีนวารสาร" บรรณาธิการและคณะบรรณาธิการ "วารสารการแพทย์จีน (ภาษาอังกฤษ)" เจ็ดวารสารทางวิชาการเช่นเดียวกับ "สมุนไพร" บรรณาธิการ ประธานสภา นอกจากนี้เขาจะทำหน้าที่ในร้านขายยาในระยะยาวในประเทศจีนประธานปัจจุบันของผู้อำนวยการยาจีนสมาคมผู้บริหารและคณะกรรมการวิชาการหัวหน้าหรือประธานขององค์การระหว่างประเทศของการวิจัยและพัฒนายาใหม่ประชุมเภสัชกรรมสมาคมคณะกรรมการที่จัดทำโดยประเทศจีนในปี 1991 ในปีที่ผ่านมากับการพัฒนาของการแลกเปลี่ยนทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีระหว่างจีนและต่างประเทศและความนิยมของเขาในวิชาการแพทย์ระหว่างประเทศที่เพิ่มขึ้น ในช่วงปี 1980 เฉิน Jiaxiang มีส่วนร่วมในองค์การพัฒนาอุตสาหกรรมแห่งสหประชาชาติและการประชุมองค์การอนามัยโลกและในปี 1987 การว่าจ้างให้เป็นองค์การอนามัยโลกมาลาเรียยาเคมีบำบัดงานทางวิทยาศาสตร์สมาชิกของกลุ่มที่นำ; 1988 เป็นต้นไปเป็นจีน - งัวมูลนิธิ กรรมการ 1989 เป็นต้นไปนอกจากนี้ยังมีงานในฐานะสมาชิกของ "Journalof เภสัชศาสตร์" ของบรรณาธิการคณะกรรมการที่ปรึกษาของประเทศสหรัฐอเมริกา "ยาวิจัยความคิดเห็น" บรรณาธิการและผู้ให้การสนับสนุนโดยอเมริกันสมาคมเภสัชกรรม ในสาขาวิชาเคมียาเพราะเขาทำผลงานโดดเด่นกับการแพทย์ทางวิชาการและมีความสุขชื่อเสียงระดับนานาชาติสูงเขาได้รับเลือกให้แห่งชาติฝรั่งเศสของสถาบันวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมของการสื่อสารในปี 1983 ชื่อของเขาถูกโหลดชุด ABI ของใครเป็นใครในอเมริกา เริ่มต้นในปี 1950 เขาได้รับการครอบครองโดยแต่งตั้ง Light อุตสาหกรรมเทคนิคคณะกรรมการ, กระทรวงสาธารณสุข, คณะวิทยาศาสตร์การแพทย์วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสำนักงานคณะกรรมการกำกับของรัฐและสมาชิกในกลุ่มยาปฏิชีวนะกลุ่มยาสาธารณรัฐประชาชนของสมาชิกจีนตำรับคณะกรรมการและหัวหน้ากลุ่มคำนาม; 1981 เป็นต้นไป คณะกรรมการวิชาการองศาของสภาแห่งรัฐได้รับการแต่งตั้งให้เป็นส่วนหนึ่งของคณะกรรมการสาขาร้านขายยา Convenor, ประดิษฐ์แห่งชาติรางวัลคณะกรรมการรองผู้อำนวยการแพทย์และสุขภาพ, วิทยาศาสตร์รัฐและเทคโนโลยีความคืบหน้ารางวัลคณะกรรมการ, รองหัวหน้าของกลุ่มแพทย์และสุขภาพตั้งแต่ปี 1984 ผู้สมัคร ปักกิ่งเทศบาลประชาชนรัฐบาลอุตสาหกรรมยากลุ่มที่ปรึกษาที่ปรึกษาหัวหน้าทีม ในสถาบันเหล่านี้เขาเนื่องจากความขยันของสาเหตุของวิทยาศาสตร์การแพทย์เพื่อการพัฒนามาตุภูมิส่วนความแข็งแรงของพวกเขา กันยายน 1984, เฉิน Jiaxiang เข้าร่วมกับพรรคคอมมิวนิสต์แห่งประเทศจีน การสังเคราะห์รวม chloramphenicol และการผลิตการพัฒนา chloramphenicol เป็น 40 ปีหลังจากที่ penicillin, streptomycin, CHLORTETRACYCLINE และสี่เพื่อให้การประยุกต์ใช้ทางคลินิกของยาปฏิชีวนะแบคทีเรียแกรมลบและร่างกายสนับสนุนกรัมมีผลที่โดดเด่น沈家祥และ Guo Yi สูงเป่ยหมิงในช่วงเวลาที่ จำกัด มากเงื่อนไขการทดลอง, ต้าเหลียนสถาบันวิทยาศาสตร์และการสำรวจเส้นทางเมื่อเทียบสังเคราะห์ที่แตกต่างกันและในที่สุดการใช้งานของกรมธนารักษ์ในหุ่นกระบอกขวดที่เหลือ nitrotoluene มรดกเป็นเริ่มต้น วัตถุดิบในน้อยกว่าหนึ่งปีให้เสร็จสมบูรณ์ปฏิกิริยาสิบขั้นตอนเปิด chloramphenicol เส้นทางสังเคราะห์หมุนวนร่างกายก็อาจกล่าวได้ว่าประสบความสำเร็จในช่วงต้นทศวรรษ 1950 ในช่วงต้นปี 1952 ของกองทัพสหรัฐอาวุธชีวภาพในสงครามเกาหลีรับแรงบันดาลใจในการผลิตของเราเองของเชื้อโรคตัวใหม่และมีประสิทธิภาพความรู้สึกเร่งด่วน 8 มีนาคม 1952, เฉิน Jiaxiang อยู่ในพื้นที่ชนบทจะมีส่วนร่วมในการทำงานของการสร้างหมู่บ้านเมื่อระบอบการปกครองของรัฐบาลบงภาคตะวันออกเฉียงเหนือประชาชนเพื่อเสิ่นหยาง, ภาคตะวันออกเฉียงเหนือเภสัชเคมี (ตอนนี้โรงงานเภสัชกรรมภาคตะวันออกเฉียงเหนือ) รายงานการได้รับการยอมรับการพัฒนาของอุตสาหกรรมการผลิตของ chloramphenicol งาน ปัญหาที่ใหญ่ที่สุดคือห้ามปิดล้อมตะวันตกกับผมทั้งหมดอุปทานของวัตถุดิบสารเคมีและสารเคมีจะต้องขึ้นอยู่กับประเทศ เวลา Angang ที่จะกลับมาผลิตเร็ว ๆ นี้อุปกรณ์แยกพืช coking ไม่ได้ทั้งหมดในโปรแกรมไม่เพียง แต่อุปทานของเบนซีนโทลูอีนและอุปทาน ในทางตรงกันข้ามจาก nitrotoluene เส้นเริ่มจะหนักเกินไป ในกรณีนี้沈家祥และผู้อำนวยการการวิจัยพืช Guofeng เหวินด้วยกันมาอย่างกล้าหาญโดย nitroethylbenzene โครงการที่สำคัญกลางสำหรับการสังเคราะห์ nitrobenzene ethanone ดำเนินงานของโครงการจะต้องเอาชนะความยากลำบากนี้ จัดทีมงานของการทดลอง 30 คนเริ่มทำงานตลอดเวลา ครั้งแรกที่พวกเขามาจากเอทิลีนและเบนซีนเตรียม ethylbenzene เอทิลีนจะได้รับจากการขาดน้ำดื่มที่มีแอลกอฮอล์นั้นจะทำให้ขาดน้ำดื่มแอลกอฮอล์, เฉิน Jiaxiang คู่มือคนงานที่จะทำเร่งปฏิกิริยาของตัวเองการออกแบบของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีเตาไฟฟ้าท่อ หลังจากที่ร ethylbenzene, ออร์โธและการแยกพิทักษ์ nitroethylbenzene ใช้ชุดเต็มของอุปกรณ์จะลดลง Fractionation เฉิน Jiaxiang การออกแบบและการโพสต์รูปวาดของโรงงานผลิต ขอบคุณที่ออกแบบใหม่ของผลกระทบการแยกหน่วยแยก沈家祥เป็นเลิศ แต่ได้มีการ nitroethylbenzene โมโนเมอร์หลังจากที่มันเป็นไปได้สำหรับวิธีการออกซิเดชันของ nitrobenzene ethanone ในเวลานั้นไม่เป็นที่รู้จัก ด้วยความมุ่งมั่นที่จะให้บริการประเทศ沈家祥 ฯลฯ , ไม่กลัวที่จะรับความเสี่ยง, ความกล้าหาญที่จะกระตุ้นภาระ เขากล่าวว่า: "มีปัญหาไม่เป็น แต่ยังโดยสิ่งที่เราเคยทำประสบการณ์ในการทำงานที่มั่นคงทีละขั้นตอนที่จะเอาชนะความยากลำบากและประสบความสำเร็จมัน !. " เขาและเพื่อนร่วมงานของเขากล่าวว่าจะทำอย่างไร เมื่อระเบิดครั้งแรกเกิดขึ้นขยายแยก nitroethylbenzene พวกเขาจะไม่ได้จึงถอย แต่ผ่านการวิเคราะห์พลอยฟีนอลระบุในระหว่างการผลิตไนตริฟิเคเป็นสาเหตุของการระเบิดแล้วล้างในน้ำก่อนที่จะเพิ่มน้ำอัลคาไลน์ มาตรการในการแก้ปัญหาได้อย่างรวดเร็ว ในตัวอย่างอื่นปฏิกิริยาออกซิเดชันของกลุ่มไนโตรเพื่อแก้ปัญหานี้ ethylbenzene พวกเขาไปพร้อม ๆ กันจากสองด้านคือด้านแรกโดยใช้ออกซิเจน (หรืออากาศ) ออกซิเดชันวิธีการรายงานในวรรณคดีนี้แม้ว่าปริมาณเล็กน้อย แต่อัตราการแปลงและรายได้ อัตราต่ำความเสี่ยงของการระเบิดไฟไหม้อีกที่จะต้องใช้เวลาในการศึกษาเชิงลึกที่มีความยาวของการตั้งถิ่นฐานที่เป็นไปได้ที่สองจะดำเนินการโดยการออกซิเดชันทางเคมี วิจัยห้องปฏิบัติการโรงงานลี Seung-Zhen, 汤斐烈และอ้างอิงอื่น ๆ ที่คล้ายกันปฏิกิริยาหลังจากการทดลองจำนวนมากพบว่าภายใต้เงื่อนไขที่เป็นกลางด้วยด่างทับทิมออกซิเดชัน ethylbenzene เอทิลีนจะมีความพึงพอใจกับผลตอบแทนของ nitrobenzene หนึ่งที่ประสบความสำเร็จครั้งแรกในพายุลูกนี้ การทำงานทั้งหมดตั้งแต่ต้นเดือนเมษายน 1952 ในเวลาเพียงสี่เดือนเราเปิดสายการผลิตใหม่นี้ได้ตัวอย่าง chloramphenicol ปั่นผสมวางการดำเนินงานที่ราบรื่นสำหรับคลอรีนถัดไป (รวม) rapamycin มูลนิธิ จากสถานการณ์ที่เกิดขึ้นจริงเมื่อพวกเขาไม่ได้รอให้ขั้นตอนการปั่นของไอโซเมอแสงผู้ใหญ่ตัดสินใจที่จะผสมโรซาลี (ครึ่งหนึ่งของผลกระทบของ chloramphenicol) การดำเนินการครั้งแรกในชื่อ "synthomycin." เฉิน Jiaxiang แล้วรับผิดชอบต่อกำลังการผลิตปีละ 6 ตันของการออกแบบอาคารและการก่อสร้างและในเมษายน 1955 มันใส่อย่างเป็นทางการในการดำเนินการ การพัฒนาวิธีการที่ซับซ้อนการสังเคราะห์สารเคมีทุกอย่างจากวัตถุดิบเริ่มต้นรวมทั้งการจัดตั้งปฏิกิริยาออกซิเดชั่ใหม่ในการประชุมเชิงปฏิบัติการการผลิต แต่ตลอดระยะเวลาสามปีของความพยายาม, อัตรานี้ควรจะกล่าวว่าหายาก เหตุผลที่ได้รับความสำเร็จก็ควรจะกล่าวว่าเฉิน Jiaxiang มือในการทำงานหนักทำงานหนักอย่างชาญฉลาดเล่นบทบาทชี้ขาด อย่างไรก็ตามเฉิน Jiaxiang ไม่พอใจจึง ฤดูร้อนของปี 1955 เมื่อเขากลับไปยังโรงงานที่จะสร้างห้องปฏิบัติการกลางกระบวนการของการสังเคราะห์ chloramphenicol ได้ดำเนินการเปลี่ยนแปลงมีผล หลังจากการกรองระบบตัวเร่งปฏิกิริยาและการสังเกตอย่างระมัดระวังของเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาในที่สุดเขาก็พบกับอะซิเตทแมงกานีส, แคลเซียมคาร์บอเนตเป็นผู้ให้บริการการเร่งปฏิกิริยาและการควบคุมการเกิดปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพปฏิกิริยาวิธีการ P-ไนโตรเอทิลเนื้อหาคีโตนจาก 62% และตกผลึกแล้ว ฝนจึงเสร็จสิ้นการเตรียมการของกระบวนการออกซิเดชั่ออกซิเจนสำหรับการประดิษฐ์ NITROACETOPHENONE จากนั้นเขาก็เสร็จสิ้นการลดปั่นจองจำและนวัตกรรมเทคโนโลยีอื่น ๆ ที่สำคัญและใช้สายตาเพื่อให้กระบวนการผลิต chloramphenicol ได้รับการปรับปรุงอย่างมาก พวกเขาได้รับการตีพิมพ์ใน "วารสารเภสัชกรรม" ในผลการวิจัยในช่วงเวลานี้ การผลิต chloramphenicol ของกระบวนการใหม่ (รวมทั้งต่อมาปรับปรุงและเพิ่มการดำเนินงาน) จริงทนการทดสอบของเวลา 30 ปีที่ผ่านมาก็ยังคงห่างไกลจากโลกของกระบวนการผลิตที่แข่งขันมากที่สุด สำหรับทศวรรษที่ผ่านมาการผลิตของจีน chloramphenicol การส่งออกขนาดใหญ่ที่ยั่งยืนสำหรับรัฐในการสร้างความมั่งคั่งของหลายร้อยล้านดอลลาร์ ที่ได้รับรางวัลความสำเร็จนี้ในที่ประชุมแห่งชาติ 1978 วิทยาศาสตร์ นอกจากนี้ในระหว่างโรงงานเภสัชกรรมภาคตะวันออกเฉียงเหนือทั่วไปของเขายังจัดแนะนำ cycloserine การวิจัยและการพัฒนา meprobamate กรดเวย์, ยูเรียและผลิตภัณฑ์อื่น ๆ tosyl ขนาดเล็กใหม่ การสังเคราะห์การผลิตการวิจัยและพัฒนายาเสพติดเตียรอยด์ฮอร์โมน 1949 พบว่ามีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่แข็งแกร่งของคอร์ติโซนและฮอร์โมน luteinizing หลังจากฤทธิ์ต้านการตกไข่ในช่องปาก, ชุดนานาชาติออกจุดสำคัญของฮอร์โมนต่อมหมวกไตเยื่อหุ้มสมองและการสังเคราะห์ของเตียรอยด์เมธิล 19 ที่จะไป มันเป็นในบริบทของการแข่งขันระหว่างประเทศ, เฉิน Jiaxiang นำเขาในอดีตกระทรวงอุตสาหกรรมเคมีปักกิ่งสถาบันของเพื่อนร่วมงานอุตสาหกรรมยาเข้ามาในสนามใหม่นี้ ประการแรกเขาขอคำแนะนำของนักเคมีอินทรีย์ที่มีชื่อเสียงอาจารย์หวัง Minglong ในขณะที่นายวงศ์เสนอการสังเคราะห์เจ็ดขั้นตอนของคอร์ติโซนได้รับการประสบความสำเร็จในเซี่ยงไฮ้ ด้วยเหตุนี้เฉิน Jiaxiang ยึดแนวทางอีกทางหนึ่งที่จะสังเคราะห์จุลินทรีย์ของโฟกัส hydrocortisone ในการทำงานของพวกเขา ก่อนที่พวกเขาวาดสังเคราะห์เจ็ดขั้นตอนของประสบการณ์คอร์ติโซนง่ายวิธีการกึ่งสังเคราะห์ Reichstein สาร S; ขณะที่เข้ามามีส่วนในความร่วมมือกับสถาบันจุลชีววิทยามองไป11β-ลูกแพร์ไฮดรอกซีสามารถตรงสายพันธุ์ของเชื้อรา ได้รับผลตอบแทน 40% ของผลิตภัณฑ์ 11-β-hydroxylation คือ hydrocortisone และนำผลนี้ในการผลิตได้อย่างรวดเร็วในเทียนจินโรงงานเภสัชกรรม อีกความสำเร็จที่สำคัญของเขาในบริเวณนี้จะนำความสำเร็จของการสังเคราะห์ของ dexamethasone จากนั้น Dexamethasone เป็นที่รู้จักกันเป็นฮอร์โมนต้านการอักเสบในเอซเปลือกหมวกไต แต่โครงสร้างที่ซับซ้อนของเส้นทางการสังเคราะห์มีความยาวมากเพื่อลมหายใจให้งานยากที่จะเป็นไปในท้ายที่สุด ดังนั้นเฉิน Jiaxiang ตัดสินใจที่จะใช้กลยุทธ์ขั้นตอนขั้นตอนการพัฒนาที่ทุกแก้แนะนำของกลุ่มการทำงานที่แต่ละคนได้รับผลิตภัณฑ์ในการผลิตเพื่อให้เป็นไปตามชัยชนะครั้งสุดท้าย ตัวอย่างเช่นพวกเขามุ่งมั่นที่จะโมเลกุลเตียรอยด์ที่จะแนะนำอะตอมฟลูออรีนที่-9 ตำแหน่งในเรื่องเกี่ยวกับการเตรียมความพร้อมของเหตุการณ์สำคัญ 9-Fluoro-hydrocortisone กับ; ทุ่มเทให้กับการแนะนำของพันธบัตร 1,2-คู่ในแหวน, สถานที่ prednisolone สำหรับความคืบหน้า เมื่อการระงับการที่แข็งแกร่งกับอัตราการแปลงผลิตภัณฑ์ Arthrobacter hydrocortisone ไฮโดรจีเนเป็นเพียงประมาณ 85% ด้วยเหตุนี้เฉิน Jiaxiang การออกแบบและทดสอบประสบความสำเร็จกับราร์ด T สกัดสารและการทำให้บริสุทธิ์วิธีการที่สอดคล้องกับข้อกำหนดความบริสุทธิ์ตำรับยา prednisolone สิ่งประดิษฐ์ที่ได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายในหน่วยการผลิต ในที่สุดการเปิดตัวที่ประสบความสำเร็จในการทำปฏิกิริยาทางเคมีที่เหมาะสมของเมธิล 1,6 เพื่อให้การสังเคราะห์ของ dexamethasone และการส่งเสริมการผลิตในปี 1966 นอกจากนี้ระหว่าง 1965-1966 เขานำหญิงหนึ่งวิธีการสังเคราะห์กลายเป็นพื้นฐานของการสังเคราะห์ของการผลิตในช่วงปลายทศวรรษที่ 1960 ของ norgestrel 1969 ฤดูหนาวที่เขาอยู่กับหน่วยงานที่อยู่ภายใต้ Shaoyang มีส่วนร่วมในขั้นตอนการทำงานที่เฉพาะเจาะจงเขาพัฒนาในปี 1950 ในช่วงต้นของการสำรวจจิตวิญญาณและเพื่อนร่วมงานในน้ำของตัวเองการเชื่อมต่อไฟฟ้าและสร้างสภาพการทำงานขั้นพื้นฐานสำหรับห้องปฏิบัติการดั้งเดิมในเวลาเพียงกว่าหนึ่งปีในการดำเนินการ 18 - เมธิล Gestrinone เช่นการสังเคราะห์รวมขนาดใหญ่ของภาระงาน จาก 1973 เป็นต้นมาเขาเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการสังเคราะห์รวมของPGF2α prostaglandin ของยาเสพติด การทดลองที่ถูกล้อมรอบแล้วโดยพื้นที่ชนบทสภาพแวดล้อมดำเนินการ ถ้าอันตรายปฏิกิริยาใหม่ที่ตัวเขาเองมักจะทำก่อนเพื่อที่จะได้รับประสบการณ์ ในขณะที่อุปทานของสภาพที่น่าสงสารตัวแทนจำนวนมากมีการเตรียมความพร้อมของตัวเองในห้องปฏิบัติการ แต่เขาและเพื่อนร่วมงานของเขาขึ้นอยู่กับการทำงานหนักการพึ่งตนเองและเสริมสร้างการทำงานของการวางแผนการดำเนินการเช่นการสังเคราะห์สารเคมีที่ยากมาก 沈家祥ไม่สนใจเกี่ยวกับผลประโยชน์ส่วนบุคคลและการสูญเสียในการทำงานของพวกเขาและเขามีเกียรติ Huodataiduo ในช่วงเวลาที่ยากที่สุดของเขาได้เขียนบทกวีสมัยราชวงศ์ถังตนเองแรงจูงใจ: "ฤดูใบไม้ผลิที่จะทำให้ผ้าไหมที่อบอุ่นของมนุษย์ Po จูหมิง Huifei โลก." เขาจัดขึ้นหลายตำแหน่งผู้นำที่สำคัญ แต่ไม่ได้ใช้อำนาจของพวกเขาเพื่อผลประโยชน์ของตัวเอง เฉิน Jiaxiang เข้าถึงเขามักจะใช้เวลาในการพูดคุยกับหน่วยงานที่เหมาะสำหรับคนหนุ่มสาวที่จะพูดคุยเกี่ยวกับการแสวงหาของชีวิตกับประสบการณ์ส่วนตัวของตัวเองเพื่อให้ความรู้คนรักมาตุภูมิและผู้คน ตอนนี้เฉิน Jiaxiang ยังคงเต็มไปด้วยความกระตือรือร้นความพยายามที่แข็งแกร่งสำหรับการพัฒนาของอุตสาหกรรมยาอุทิศตนเพื่อการทำงานอย่างหนักกับ (ผู้เขียน: Cheung ปุย Zhuo Zhang) ประวัติย่อ 11 พฤศจิกายน 1921 เกิดในเมืองหยางโจวมณฑลเจียงซู ประจำปี 1938-1942 การศึกษาแห่งชาติเภสัชศาสตร์วิทยาลัย 1942-1945 กองทัพเภสัชกรรมสถาบันวิจัย บริษัท ยาการให้บริการประชาชน 1945-1947 ในสหราชอาณาจักรวิทยาลัยเภสัชศาสตร์มหาวิทยาลัยของการศึกษาระดับปริญญาตรีในกรุงลอนดอนได้รับการศึกษาระดับปริญญาตรีในร้านขายยา สำหรับ 1947-1949 ในสหราชอาณาจักรวิทยาลัยเภสัชศาสตร์มหาวิทยาลัยลอนดอนเคมียาเสพติด, Ph.D. , ในกันยายน 1949 ที่จะกลับบ้าน 1950-1952 ของต้าเหลียนสถาบันวิทยาศาสตร์ (ตอนนี้สถาบันวิทยาศาสตร์สถาบันฟิสิกส์เคมี, ต้าเหลียนบรรพบุรุษ) ศาสตราจารย์นักวิจัยเขาทำหน้าที่เป็นต้าเหลียนสถาบันเทคโนโลยี (ตอนนี้เรียกว่าต้าเหลียนมหาวิทยาลัยเทคโนโลยี) ศาสตราจารย์เคมีอินทรีย์ การวิจัยและการออกแบบการทำงานในโรงงานเภสัชกรรมภาคตะวันออกเฉียงเหนือทั่วไป, เสิ่นหยางเภสัชกรรมสถาบันผู้ช่วยศาสตราจารย์ 1952-1955 |
| ผู้ใช้งาน ทบทวน |
|
ยังไม่มีความเห็น |
