ภาษา :
SWEWE สมาชิก :เข้าสู่ระบบ |การลงทะเบียน
ค้นหา
ชุมชนวิกิพีเดีย |คำตอบสารานุกรม |ส่งคำถาม |ความรู้คำศัพท์ |อัปโหลดความรู้
ก่อน 1 ต่อไป เลือกหน้า

ภูมิคุ้มกัน

ภูมิคุ้มกันวิทยาและพันธุกรรมข้ามสหวิทยาการโครงสร้างการวิจัยที่สำคัญและการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเช่นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันแอนติบอดีความหลากหลายทางพันธุกรรม นอกจากนี้การใช้วิธีการทางภูมิคุ้มกันระบุความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างบุคคล (เช่นกรุ๊ปเลือด, แอนติเจน, ฯลฯ ) เพื่อทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้ของการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของกฎหมาย ภูมิคุ้มกันการปฏิบัติทางคลินิกของแพทย์สมัยใหม่เป็นทฤษฎีพื้นฐานที่สำคัญเป็นหนึ่งในการถ่ายเลือด, การปลูกถ่ายอวัยวะแม่และพ่อไม่ลงรอยกันของทารกในครรภ์พื้นฐานทฤษฎีเพื่ออธิบายวิวัฒนาการของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายแตกต่างทางชาติพันธุ์และวิวัฒนาการทางชีววิทยายังเป็นสิ่งสำคัญประวัติความเป็นมา

ออสเตรีย 1900-1902 เคแพทย์ข้าม Landsteine​​r ผสมที่แตกต่างกันอื่น ๆ ในซีรั่มของมนุษย์และเซลล์เม็ดเลือดแดงโดยปฏิกิริยาเกาะกลุ่มเซลล์ที่ถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับการตรวจสอบครั้งแรกของมนุษย์เม็ดเลือดแดง alloantigen ทั้ง A และ B 1924 F. Bernstein พิสูจน์แล้วว่ากลุ่มเลือด ABO ถูกควบคุมโดยอัลลีลที่สามนี้เป็นคนแรกที่ค้นพบระบบเลือดทางพันธุกรรมกลุ่ม เนื่องจากในสัตว์บางชนิดและมนุษย์ถูกพบอยู่ในความหลากหลายของแอนติเจนของเซลล์เม็ดเลือดแดง (ดูเลือดทางพันธุกรรม) และค่อยๆชี้แจงมรดกของเขา 1958 ภูมิคุ้มกันฝรั่งเศสผู้ค้นพบเจแอนติเจนของเม็ดเลือดขาว doxepin แรก 1959 ภูมิคุ้มกัน FM ออสเตรเลียเบอร์เสนอทฤษฎีการเลือก clonal, จากคำอธิบายในระดับเซลล์แหล่งที่มาของความหลากหลายของแอนติบอดี 70s อณูพันธุศาสตร์และการพัฒนาของเซลล์ร่างกายพันธุศาสตร์เพื่อส่งเสริมการพัฒนาของภูมิคุ้มกันพันธุศาสตร์ ตัวอย่างเช่นพันธุวิศวกรรมและการผสมโมเลกุลของโมเลกุลแอนติบอดีที่โซ่หนักและเบาประกอบไปด้วยจำนวนของลำดับดีเอ็นเอที่เข้ารหัสการประยุกต์ใช้เทคนิคการผสมข้ามพันธุ์นี้ถูกสร้างขึ้นสำหรับการเตรียมร่างกายของโคลนอลแอนติบอดี การพัฒนาเหล่านี้การวิจัยทางพันธุกรรมใหม่ของระบบภูมิคุ้มกันในระดับโมเลกุลเนื้อหาพันธุศาสตร์การวิจัยที่สำคัญ

แอนติเจนทางพันธุกรรม

แอนติเจนของเม็ดเลือดแดง

ดูมรดกเลือด

แอนติเจนของเม็ดเลือดขาว

1936 PA เม็ดเลือดแดงโกโลวินกับกระต่ายป้องกันเมาส์แอนติเจนของเม็ดเลือดแดงและซีรั่มที่ตรวจพบในสี่หนู เขาจะทำให้สายพันธุ์แอนติเจนบวกของหนูⅡⅡแอนติเจนลบเมาส์สายพันธุ์ไฮบริดและจากนั้นทำการลูกหลานของหนูกับแอนติเจนลบสายพันธุ์ backcross Ⅱ, Ⅱลูกหลาน backcross หรือแอนติเจนบวกหรือลบ แอนติเจนบวกⅡเนื้องอกในหนูปลูกถ่ายเซลล์มะเร็งมีแอนติเจนⅡลบลูกหลานได้รับการยกเว้น; ปลูกⅡเนื้องอกแอนติเจนบวกจะไม่ได้รับการยกเว้นจากลูกหลานได้รับการพิสูจน์Ⅱแอนติเจนเป็นแอนติเจน histocompatibility (H-2) โดยยีนเดียว แล้วเขาก็พบว่าเซลล์เม็ดเลือดขาวของ H-2-เฉพาะสามารถตรวจพบการสร้างแอนติเจนของเม็ดเลือดขาว หลังจากแอนติเจน histocompatibility ว่าในหนูโดยยีนเดียว แต่ไม่แสดงออกโดยยีนที่เชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดหลาย หลายยีนซึ่งประกอบด้วยซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญ (MHC) ซึ่งอยู่ในตำแหน่งที่เมาส์โครโมโซม 17 และแบ่งออกเป็น K, I, S, G, D / L โซน T6 ที่ซับซ้อน histocompatibility ที่สำคัญของมนุษย์ที่เรียกว่าแอนติเจนของเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ที่เรียกว่า HLA กำหนดที่นั่งซับซ้อน HLA ในแขนสั้นจาก 6 โครโมโซมเป็นที่รู้จักกันจะมี A, C, B, D / DR ไม่กี่ที่นั่ง, แต่ละที่นั่งมีจำนวนมากของอัลลีล codominant ลิงและสุนัขตามลำดับที่ซับซ้อนของยีนที่เกี่ยวข้องเรียกว่า RhLA และ DLA

แอนติเจนพันธุกรรมสัตว์อื่น ๆ

สัตว์เซลล์ต่างๆโปรตีนแอนติเจนของโปรตีนเหล่านี้ความแตกต่างของระบบภูมิคุ้มกันที่มีอยู่ของการตรวจสอบเผยให้เห็นกลไกทางพันธุกรรมที่มี ชิ้นส่วนของ Paramecium ต่อต้านกระต่ายเช่นโปรแกรมแอนติบอดี้ที่พบในการสังเคราะห์เกี่ยวกับสายพันธุ์ Paramecium แต่ละที่แตกต่างกันจาก 10 แอนติเจนที่เฉพาะเจาะจง Paramecium หลักสองขนาดเล็กมี s, G, d3 ผิวยีนแอนติเจนหลักของ S, G, D. ยีนเหล่านี้จะไม่เชื่อมโยง แม้ว่าสิ่งเหล่านี้แอนติเจนที่ควบคุมโดยยีนนิวเคลียร์ แต่การแสดงออกของพวกเขาจะได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิ ที่ 15 ~ 18 ℃การแสดงออกของยีน s เป็นเพิ่มอุณหภูมิกรัม s ยีนการแสดงออกของยีนออกและอุณหภูมิอยู่ที่ประมาณ 30 ~ 32 ℃, การแสดงออกของยีน d สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันทางภูมิศาสตร์กระจายเช่น 156 และ 168 กรัมยีนอาจเข้ารหัสแอนติเจนที่แตกต่างกัน 156G และ 168G เมื่อเหล่านี้สายพันธุ์ที่แตกต่างกันโดยการเชื่อมต่อกันในรูปแบบไฮบริดของแต่ละแม้ว่าพวกเขาจะตรวจหาสายพันธุ์เดียวกัน (156g/168g ทั้งหมด ) เมื่ออุณหภูมิของเงื่อนไขวัฒนธรรมเหมือนกัน (30 ℃) แต่เดิมเป็น 156 สายพันธุ์ของ Paramecium โคลนไฮบริดจะแสดง G แอนติเจนในขณะที่สายพันธุ์ไฮบริดที่เป็นของเดิมถึง 168 แอนติเจน Paramecium โคลนจะแสดง D. heterozygous genotype เดียวกันในบางสถานการณ์มี phenotypes แตกต่างกันและรุ่นของการสืบพันธุ์กะเทยผ่านปรากฏการณ์ epigenetic ที่รู้จักกันเป็นปรากฏการณ์ทางพันธุกรรม หลังจากที่ลักษณะทางพันธุกรรมของทั้งสองพันธุศาสตร์วิทยาภูมิคุ้มกันยังไม่ได้คำตอบที่น่าพอใจในการแก้ไขปัญหา

แอนติบอดีทางพันธุกรรม

องค์ประกอบโมเลกุลแอนติบอดี

แอนติบอดีเป็นโมเลกุลอิมมูโน, ประกอบด้วยสองโซ่ฉายแสงและสองโซ่หนัก ห่วงโซ่แสงและอะมิโนโซ่ลำดับกรดหนักสามารถที่ระดับตัวแปรของภูมิภาคแบ่งรูปแบบ (V) และภูมิภาคคงที่ (C) สัตว์ที่สูงขึ้นและมนุษย์สามารถผลิตจำนวนมากอย่างยิ่งของโกลบูลิภูมิคุ้มกันที่แตกต่างกันโดยเฉพาะ ไม่ได้เป็นบุคคลที่ทุกคนมียีนโซ่มากแสงและยีนห่วงโซ่หนัก? มันก็งงดังนั้น geneticists ทฤษฎีการเลือกของเบอร์เน็ต clonal ในระดับเซลล์จะตอบคำถามนี้ ตามทฤษฎีนี้แต่ละเซลล์พลาสมาผลิตเพียงหนึ่งหรือไม่กี่แอนติบอดีมากมายของเซลล์พลาสมาบุคคลร่วมกันสามารถผลิตหลายประเภทของโมเลกุลแอนติบอดี

ชุดโครโมโซม

ด้วยความหลากหลายของเซลล์พลาสม่าจากความแตกต่างของเม็ดเลือดขาว การก่อสร้างของสายพันธุ์ของยีนการผสมพันธุ์และการวิเคราะห์ลำดับเบสพบว่าโมเลกุลของอิมมูโนโซ่และโซ่หนักนั้นจะต้องแยกจากจำนวนชิ้นส่วนของยีนที่รู้จักกันหรือ exons การเข้ารหัส ห่วงโซ่แสงในการกำหนดโครโมโซม, L, V, J, C สี่ชิ้นส่วนของยีน ส่วน V (ส่วนตัวแปร) มีประมาณ 150 ชนิดส่วน J (ส่วนแยก) ประมาณห้าชนิดส่วนลิตร (บูตชิ้น) และชิ้นส่วน C (ส่วนคงที่) แต่ละคนมีหนึ่งชนิด ในขั้นตอนที่แตกต่างกันเม็ดเลือดขาวเหล่านี้ส่วนยีนมีการเชื่อมต่อกันผ่านสายใยเพื่อที่จะได้ถ่ายทอด ปรับปรุงใหม่เมื่อ V / J ความยืดหยุ่นร่วมกันประมาณ 10 ชนิดดังกล่าว ประกบหลักฐานเดิมจะดำเนินการต่อไปก่อนที่พวกเขากลายเป็น mRNA อย่างต่อเนื่อง LVJC ส่วน L ตัดหลังจากการแปล, VJ แปลเป็​​นส่วนภูมิภาคตัวแปรส่วน C แปลเป็​​นภูมิภาคอย่างต่อเนื่อง สายใยของชุดค่าผสมที่แตกต่างกันและ V / J ความยืดหยุ่นร่วมกันสามารถนำไปประมาณ 7,500 ชนิด (150 × 5 × 10) ยีนโซ่ ห่วงโซ่หนักในการกำหนดโครโมโซม, L, V, D, J, C ยีนห้า ส่วนประเด็นที่ 1 ลิตรชนิดส่วนประมาณ 80 V, ส่วน D (ความหลากหลายชิ้น) 50 ชนิดชิ้นส่วนเจมี 6, C 8 ชนิดของเศษเล็กเศษน้อย V / D และ D / J คาดว่าจะมี 10 ขั้วดังกล่าว 8 ชนิดของชิ้นส่วนอิมมูโน C ประเภทที่กำหนดคือ LGM, LGD, lgG3, lgG1, lgG2b, lgG2a, LGE หรือ LGA พวกเขากำหนดเป้​​าหมาย epitope เดียวกันและภูมิภาคตัวแปรเดียวกัน โดยข้อต่อสายใยและมีความยืดหยุ่นสามารถนำไปสู่​​ 2.4 ล้านชนิด (80 × 50 × 6 × 10 × 10) ยีนห่วงโซ่หนัก โซ่เบาและหนักรวมกันเพื่อผลิต 18000000000 ชนิด (750 × 2400000) โมเลกุลของอิมมูโน ถ้าควบคู่กับการกลายพันธุ์ที่ทำให้ร่างกายอาจจะเกิดขึ้น (อัตราการกลายพันธุ์เป็นเซลล์ประมาณ 1/10 000 / รุ่น), ความหลากหลายของแอนติบอดีสามารถขยายได้

แม้ว่าแหล่งที่มาของความหลากหลายของแอนติบอดีในระดับเซลล์และระดับโมเลกุลที่ได้รับการบ่งชี้บางอย่าง แต่มีปัญหามากที่จะแก้ไข เซลล์ที่เป็นที่รู้จักกันเพียงพลาสม่าในการผลิตโมเลกุลแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง, อัลลีล heterozygote มันจะแสดง ยกเว้น allelic ของปรากฏการณ์นี้ยังไม่ทราบกลไกของ สำหรับขั้นตอนการปรับปรุงใหม่ที่แน่นอนของโครโมโซมยังรู้ว่าตอนนี้น้อยมาก

ตอบสนองทางภูมิคุ้มกันทางพันธุกรรม

เร็วเท่าที่ 1938 PA โกโลวิน ฯลฯ พบในหนูสายพันธุ์ที่แตกต่างกันมา แต่กำเนิดของ capsular polysaccharides ปอดบวมกับความสามารถในการผลิตแอนติบอดีแตกต่างอย่างมาก หลังจากนั้นมันก็อยู่กับเปปไทด์สังเคราะห์แอนติเจนและได้รับผลลัพธ์เดียวกัน ความแตกต่างนี้เป็นกรรมพันธุ์ ยีนที่ตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน (IR) ควบคุมบุคคลที่มีขอบเขตของการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจน ตัวอย่างเช่นเปปไทด์สังเคราะห์วัคซีนหนูระบบ H-2 Q หนู homozygous (IRQ / IRQ) เป็นเส้นสูงการตอบสนองในการผลิตแอนติบอดีมากขึ้น s homozygous เมาส์ (IRS / IRS) อยู่ในระดับต่ำ สายพันธุ์ตอบสนองแอนติบอดีที่ผลิตได้น้อยลง ลูกหลานไฮบริดของพวกเขา (IRQ / IRS) กับคิวรุ่นผู้ปกครองเหมือนกัน homozygous แต่ยังตอบสนองสูง ลูกผสมและผู้ปกครองที่มีมา แต่กำเนิด backcross s ครึ่งลูกหลาน backcross มีการตอบสนองสูงและครึ่งหนึ่งมีการตอบสนองที่ต่ำกว่า ความจริงที่ว่าตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจะถูกควบคุมโดยคู่ของยีนปฏิกิริยาสูงการตอบสนองเป็นที่โดดเด่นตอบสนองต่ำด้อย มียีนหลาย Ir ในหนูเป็นและบางครั้งการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจนสามารถควบคุมได้พร้อมกันสองยีน Ir ร่างกายจากสารก่อภูมิแพ้ ragweed ผลิตแอนติบอดี LGE จะรับผลกระทบโดยระดับของ HLA-เชื่อมโยงกับการควบคุมยีน Ir ในไก่, หนู, สุนัข, ลิงและสัตว์อื่น ๆ ยังพบในยีน Ir นอกจากนี้สามด้านส่วนประกอบของ interferon ทางพันธุกรรมและภูมิคุ้มกันยังเป็นลักษณะทางพันธุกรรมของการวิจัยทางพันธุกรรม


ก่อน 1 ต่อไป เลือกหน้า
ผู้ใช้งาน ทบทวน
ยังไม่มีความเห็น
ผมต้องการที่จะแสดงความคิดเห็น [ผู้มาเยือน (34.200.*.*) | เข้าสู่ระบบ ]

ภาษา :
| ตรวจสอบรหัส :


ค้นหา

版权申明 | 隐私权政策 | ลิขสิทธิ์ @2018 โลกความรู้สารานุกรม